那么ELISA试剂盒实验的基本原理究竟是什么呢，下面我们来仔细说说。

　　1.抗原或抗体可经过共价键与酶衔接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能坚持其免疫学和酶学活性；

　　2.抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体外表，可能是蛋白和聚苯乙烯外表间的疏水性部分相互吸附，并坚持其免疫学活性；

　　3.酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据参加底物的色彩反响来判定是否有免疫反响的存在，并且色彩反响的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因而，能够按底物显色的程度显示实验成果。

　　不过，影响ELISA实验成果的要素许多，所以加强各个环节的质量保证才干充分发挥其原理的优点。Elisa实验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验确诊办法。因为其试剂稳定、易保存，操作简便，成果判断较客观等要素，已广泛应用在免疫学查验的各领域中。

　　ELISA试剂盒检测的首要的原理便是使用同位素、荧光素或许是电子致密物质作为追踪剂，对标记的抗体或是抗原进行抗原抗体反应。由于它的特异性高、反应快、灵敏度高，所以不管是定性、定量仍是定位检测都可以。elisa试剂盒其实便是一种常用的免疫酶技能，将已知的抗原或是抗体吸附在一个固相载体外表，然后使要检测的抗原抗体在固相外表进行反应。