标签：γ干扰素 古朵生物 大鼠试剂盒 ELISA试剂盒

　　科研试剂供应商，古朵生物专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒，*，技术严格， 无效果退款退货。

　　大鼠γ干扰素(INF-γ)ELISA试剂盒说明书

　　Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置

　　标准品稀释液：1.5ml×1瓶

　　酶标试剂：3 ml×1瓶(48)/6 ml×1瓶(96)

　　【大鼠γ干扰素(INF-γ)ELISA试剂盒】本试剂仅供研究使用

　　计算：

　　以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查 出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样 品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

　　试剂盒组成：

　　封板膜:2片(48)/2片(96)

　　说明书:1份

　　密封袋:1个

　　标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存

　　酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存

　　样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

　　显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

　　显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

　　终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存

　　浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存

　　【大鼠γ干扰素(INF-γ)ELISA试剂盒】实验原理：

　　本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ干扰素(INF-γ)水平。用纯化的大鼠γ干扰素(INF-γ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(INF-γ)，再与HRP标记的γ干扰素(INF-γ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素(INF-γ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中大鼠γ干扰素(INF-γ)浓度。

　　目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中铁蛋白(FE) 的含量。

　　服务承诺：

　　供货期：款到发货。

　　工作时间内免费的技术咨询和指导 。请为客户提供来样检测服务，zui大限度实验结果的有效性(免费代测)。

　　保存条件及有效期：

　　试剂盒保存：2-8℃| 有效期：6个月

　　【大鼠γ干扰素(INF-γ)ELISA试剂盒】样本处理及要求：

　　1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存 过程中如出现沉淀，应再次离心。

　　2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右 (2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

　　3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀 形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

　　4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细 收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。 通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上 清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

　　5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融 化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分 钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

　　6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验， 可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

　　7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

　　操作步骤

　　标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl ，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到 第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀;然后在第三孔和第四孔中先各 取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul ，混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标 准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别 加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl，浓度 分别为1800ng/L，1200ng/L ，600ng/L，300ng/L， 150ng/L)。

　　加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、待测样品孔。在 酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍) 。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

　　温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

　　配液：将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

　　洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍 干。

　　加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

　　温育：操作同3。

　　洗涤：操作同5。

　　显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

　　终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

　　测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟 以内进行。

　　【大鼠γ干扰素(INF-γ)ELISA试剂盒】注意事项：

　　试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条 应装入密封袋中保存。

　　浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

　　各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分 钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

　　请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品 孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数 (×n×5)。

　　封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

　　底物请避光保存。

　　严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

　　所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

　　本试剂不同批号组分不得混用。

　　10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

　　试剂盒性能：

　　1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。

　　2.批内与批见应分别小于9%和11%

　　检测范围：

　　0.2IU/L - 6IU/L