标签：血清脂蛋白琼脂 凝胶电泳 古朵生物

　　血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳实验原理您了解吗？

　　原 理：

　　将血清脂蛋白用脂类染料(如苏丹黑或油红O等)进行预染。再将预染过的血清置于琼脂糖凝胶板上进行电泳分离。通电后，脂蛋白向正极移动，并分离为几个区带。

　　操 作：

　　1.预染血清：血清0.2ml加苏丹黑染色液0.2ml于小试管中，混合后置37℃水浴染色30分钟，然后离心(2000转/分，约5分钟)。

　　2.制备琼脂糖凝胶板：将已配制的0.45%琼脂糖凝胶于沸水浴中加热融化，用吸管吸取凝胶溶液浇注载玻片，每片2.5ml，静置约半小时后凝固(天热时需延长，可放冰箱数分钟加速凝固)。

　　3.点加血清：已凝固的琼脂糖凝胶板的一端约2cm处，用切口刀片垂直切入凝胶后立即取出，然后用铜丝小匙将长方小条凝胶取出。以小片滤纸吸干小槽中水分，用血色素吸管吸取经过预染的血清约15μl，注入凝胶板上的小槽内。

　　4.电泳：将加过血清的凝胶板平行放入电泳槽中，样品应在阴极一端。两块三层纱布于巴比duo缓冲液中浸润，然后轻轻紧密贴在凝胶板两端，纱布的另一端浸于电泳槽内的巴比duo缓冲液(注意：此电极缓冲液不能用三羟甲烷缓冲液代替)。接通电源，电压为120~130V，每片电流为3~4mA。约经电泳15至55分钟，即可见分离之色带。

　　结果及临床意义：

　　1.正常人血清脂蛋白可出现三条区带，从负极到正极依次为β-脂蛋白(最深)、前β-脂蛋白(最浅)、α-脂蛋白(比前β-脂蛋白略深些)，在原点处应无乳糜微粒。

　　2.如果前β-脂蛋白比α-脂蛋白深，结合血清甘油三酯明显升高和胆固chun正常或略高，可以定为Ⅳ型高脂蛋白血症。

　　3.如果β-脂蛋白区带比正常血清明显深染者，同时结合血清总胆guchun明显增高、甘油三酯正常者为Ⅱa型;若结合血清总胆guchun增高而甘油三酯略高的前β略溶者为Ⅱb型。

　　4.结果β-和前β-两区带分离不开连在一起称“宽β区带"，结合血清甘油三酯和胆guchun均有所增高，可定为Ⅲ型。

　　5.如果原点出现乳糜微粒，β，前β均正常或减低，结合血清甘油三酯明显升高，可定为Ⅰ型。

　　注意事项：

　　1.电泳样品要求为新鲜的空腹血清。

　　2.每一块凝胶上可平行挖两条小槽，因而可加两个样品。

　　3.如果用一形状大小和小槽一样的有机玻璃片，在琼脂糖胶凝固前固定于适当位子上，当凝固后取出有机玻璃片，凝胶板上留下小槽可直接加样，不需挖槽。

　　4.如果需要保留电泳样本，可将电泳后之凝胶板(连同玻片)放于清水中浸泡脱盐2小时，然后放烘箱(80℃左右)烘干即可。

　　试剂与器材：

　　1.巴比缓冲液(pH8.6，离子强度0.075)：为电极缓冲液

　　巴比duo15.4g，巴比duo2.76g，EDTA酸0.292g，加水溶解后加水至1000ml

　　2.三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.6)为凝胶缓冲液

　　三甲基氨基甲烷1.212g，EDTA酸0.29g，NaCl 15.85g加水溶解后加水至1000ml

　　3.琼脂糖凝胶

　　琼脂糖0.45g，三痉甲基氨基甲烷缓冲液50ml，水50ml

　　加热至沸，待琼脂糖溶解后立即停止加热。

　　4.挖槽工具制作

　　切口刀：刀口长15mm的刀片，中央夹一有机玻璃或木片，用螺丝固定，使两刀片相距1.5mm。挖槽小匙：用直径1.5mm的铜丝约6cm长，一端锤成扁平，用砂纸磨光。

　　5.电泳槽和电泳仪：同血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳的仪器。

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