对照品的正确使用方法及法注意细节

　　鉴于对照品的品种众多，对于它的保存方法我们也是一定的要求，一般来说应将对照品置于干燥阴凉处，大家都知道对照品是实验室常客，所以如果保存不当，会直接影响到它的实验精准性，但是对于不同的对照品，保存方法也是不同，建议开瓶后的对照品尽快使用完，避免对照品的分解、污染或吸潮。本文重点为您讲述对照品的正确使用方法_对照品标定方法注意细节。

　　对照品的正确使用方法_对照品标定方法注意细节

　　对照品网浅谈对照品的正确使用方法

　　对于对照品的使用方法，我们一般分为四个步骤，比如开启进行时，开启后等，具体的正确使用方法请往下看：

　　1、正确开启(对照品开启进行时)

　　很多对照品是置玻璃安瓿中保存，启开时必须严格防止玻璃屑掉入瓶中。具体可按如下操作：轻微震敲安瓿，尽量使内容物聚集于底部，砂轮切割几圈后，平置或头部略向下斜置安瓿，带好防护手套，双手拇指顶住颈部发力，注意拇指与食指不要捏得过紧，以免捏碎头部。启开安瓿后，将安瓿稍许向下倾斜，轻微振敲，因玻璃屑较重，若混入内容物中，此法可将其振出。

　　2、对照品开启后

　　应严格密封，或转移至经100℃以上烘干后并置干燥器中冷却至室温的西林瓶中，密封，置干燥器中，某些品种应按使用说明再置冰箱中冷藏;对于易吸潮的对照品，若用于含量测定，应启开后立即使用，剩余部分日后可用于鉴别，但建议不要再用于含量测定;对于引湿性较弱、稳定性良好的品种等，启开后若保存得当，亦可用于含量测定，使用时间视储存条件而定，必要时做期间检查。

　　3、过期对照品

　　对于过期的对照品，如果继续保存，则需单独放置，以免混淆;必要时(如中检所缺货)，亦可应急使用，可用于鉴别;如用于定量，则需有溯源核查数据保证。

　　4、对照品保存要求

　　a、对照品溶液贮存条件一般是在2～8℃冰箱中贮存，其间隔时限可根据对照品溶液的具体特性来确定;按照药品质量标准，配制对照品溶液，计算该对照品溶液含量，用此对照品溶液按质量标准进行正常产品检验。

　　b、待对照品溶液放置到第一个期限(通常3天、7天、1个月等，根据对照品的稳定性确定)，按照药品质量标准，配制新的对照品溶液(按药品质量标准进行检测)计算含量。

　　c、同时将最初的对照品溶液(当做产品)按药品质量标准进行检测，并计算含量;将所得到的含量求相对偏差，若不大于1.0%(有的规定不大于2.0%，个人觉得偏差有点大),则说明对照品溶液或标准品溶液是稳定的，在第一个期限内可以用于检验;依此继续重复确定对照品的具体贮存时间。

　　相比对照品的使用方法而言，对照品标定方法就比较复杂一些，特别有些细节地方是我们必须要注意到的，不同品种对照品标定方法也不同，比如用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低;那么究竟对照品标定方法的注意细节具体有哪些呢?

　　对照品标定方法时需注意的细节要点

　　1、供试品的取用量应满足滴定精度的要求(消耗滴定液约20ml)。

　　2、滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线;如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色。

　　3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正"的办法。

　　4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程;标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。

　　目前，很多的企业其实对于对照品的管理并不是十分到位，特别是那些对照品本身就不是很了解的企业而言，经常会将对照品配制成浓度较高的储备液，但未能对其稳定性和储存期限进行考查，有些将开启后和开启前的对照品放一起，包装上也没有特别说明。这也让某些对照品失去了原本的实验精准性。

　　2、本法测定结果与电泳法相符合，但操作须在25℃以上的室温中进行。如受实验室条件限制，只能在较低的温度下进行测定时，可改用盐浓度较低的球蛋白沉淀剂(其它试剂及操作方法均与本法相同)，但测定结果白蛋白值较本法略高。常用的低浓度球蛋白沉淀剂为23%硫酸钠溶液(无水硫酸拿na230g，加蒸馏水至1L)或21%亚硫酸钠溶液(无水亚硫酸钠210g，加蒸馏水到1L)。

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