蛋白检测用WB还是ELISA，两种实验的区别您知道吗？

　　检测蛋白的实验有很多种,WB实验和ELISA实验是比较常用的两种实验方法,这两种方法哪一种的实验结果更为可靠呢?有些人说ELISA自己包被抗体的话会比较麻烦，WB相比更加科学，容易被杂志接纳。但是血清中没有内参可以选择。是不是ELISA实验操作要简单很多，那么又如何来解决这样的一个问题呢?古朵生物技术为您解答这个疑惑。

　　一、WB和ELISA的敏感性有所区别。虽然前者用ECL显色敏感度可达pg级，但不同的样品来源和抗体的质量，不能保证每次都到这个级别;而ELISA可以达到ng级。也就是说ELISA更适于丰度低的蛋白检测。而且由于ELISA检测所用的样品少，也适用于样品来源有限的蛋白浓度检测。

　　二、在定量方面，ELISA一般用于定性，定量也可， WB可以做到半定量。

　　三、ELISA不如WB的特异性好。

　　四、关于血清内因子的检测，如果WB检得出就不要用ELISA。血清内参的问题，在ELISA里也一样存在。操作来说ELISA当然简单，但由于两种方法各有优点，不能全面相互代替。

　　ELISA:

　　优点：灵敏，能够定量(有标准品的情况下)

　　缺点：需要购买试剂盒(自己做试剂盒的话建议您放弃)，价格昂贵(双抗夹心法需要两个抗体，当然贵啊)，而且需要排除假阳性假阴性的问题，需要考虑的问题较多。此外就是发文章没有图片不太好看(呵呵，自己的感觉)

　　WB：

　　优点：试剂便宜，认同度高，发文章没有问题，如果用高灵敏度的发光试剂盒也可以达到非常高的灵敏度

　　缺点：操作步骤较多，如果实验室没有成熟的条件，想开展起来需要花一些功夫，分子量很大(个人认为>200kD)和很小(<5kD)的目的蛋白比较麻烦。

　　ELISA上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。