elisa检测中显色常见问题的解决

　　所有检测孔均无色

　　原因可能为酶结合物或底物失效、底物漏加(错加)、阳性对照漏加或错加，其中以酶结合物失效和底物错加为常见。查找原因的方法是将酶结合物与底物直接混合，观察有无显色;如显色则提示为阳性对照漏加或底物错加所致;若不显色，用新酶结合物与底物混合，观察有无显色;不显色则提示底物失效，显色提示原用酶结合物失效。在确定底物错加或失效者，若来加终止液。可重新洗板再显色。

　　所有检测孔均显色

　　原因多为洗板不净(扎内残留未结合的酶结合物)或显色时间过长。洗板是elisa检测重要环节.应严格按说明书进行，可以适当延长浸泡时间、增加洗涤次数l～2次，否则极易导致假阳性(竞争抑制法为假阴性)结果。

　　质控孔无色

　　一般为酶结合物活性降低所致(排除底物错加、失效及漏加质控物)。质控物一般为临界值的，是确定试验成功与否的重要依据。阳性对照虽然显色，但可以发现其吸光度变化较大，该批试验须重作，防止弱阳性结果的漏检。

　　底物有颜色

　　目前国产elisa试剂盒的色原底物常为A、B两种液体，分别为一定浓度的双氧水和四甲基联苯胺(TMB)或邻苯二胺(OPD)溶液，他们都不稳定，使用保存不当易产生颜色;在使用时发现有颜色(或各取一滴混合后显色)，说明他们变质或已受污染，必须丢弃。

　　试剂盒的贮藏应按说明书的要求，在elisa检测中应严格按照elisa的操作规则执行，避免elisa检测中的常见实验问题。

　　elisa检测试剂盒上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。