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无酶细胞消化液使用说明书

点击次数:13 发布时间:2020/5/14
提 供 商: 上海古朵生物科技有限公司 资料大小:
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    无酶细胞消化液不含蛋白消化酶,但能使贴壁细胞与培养瓶皿表面有效脱离达到分离细胞的目的。与常规胰蛋白酶消化方法相比,无酶细胞消化液作用温和,不损伤和破坏细胞,不影响细胞生物学特性,是肿瘤细胞在体移植实验的zui佳细胞脱壁方法。细胞用无酶消化液脱壁后,可直接进行传代培养或离心收集用于其它实验。由于未使用蛋白酶制剂,因此特别适于收集细胞进行核蛋白和胞浆蛋白制备、Western Blot、免疫共沉淀实验,同时能避免样品蛋白降解,并避免蛋白酶制剂中的RNA酶对RNA的降解。

    特点:

    <室温孵育10分钟,贴壁细胞即可从瓶皿脱落,温和而有效

    <脱壁的细胞可用于连续传代

    <培养肿瘤细胞进行在体移植实验的zui佳消化方法

    <避免蛋白酶过度消化细胞及降解样品蛋白

    <制备胞核和胞浆蛋白、进行Western Blot、免疫共沉淀

    <避免蛋白酶制剂中污染的RNA酶降解RNA

    包装:100ml,200ml

    储存:4oC密封储存2年。可重复高压灭菌。

    使用方法:

    1.       用PBS洗涤单层培养细胞,尽可能完全去除瓶中液体。

    2.       加入适量无酶细胞消化液使其覆盖细胞表面,晃动瓶皿,使所有细胞均充分接触无酶消化液。

    3.       室温放置10分钟或适宜时间,偶尔晃动瓶皿,直到细胞完全脱壁。可加入细胞培养基或2-3倍体积PBS缓冲液终止反应。脱壁后可能有成片细胞连在一起的现象,属于正常,如用作肿瘤移植,上述情况的产生可利于肿瘤细胞的生长。37oC时脱壁反应会加速。

    4.       500 g 离心5-10分钟,弃上清,收集细胞。

    5.       收集的细胞可用于:(1) 胞核胞浆蛋白制备;(2) Western blot;(3) 免疫沉淀实验;(4) DNA-蛋白结合实验;(5) RNA提取;

    (6) 分瓶传代。

 
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