英国癌症研究院（ICR）的科学家们对来自10种不同类型癌症的117份肿瘤样本，进行了大规模的遗传筛选——蛋白激酶组siRNA筛选，鉴定对于不同形式的肿瘤所*的激酶。这向着了解“为什么肿瘤细胞依赖于某些基因，以及使用称为激酶抑制剂的药物如何可能靶定癌症中的某些DNA突变”迈出了步。

这一研究发现公布在Cell Reports杂志上，确定了某些类型癌症赖以生存的一系列特异性的酶——激酶。

研究人员将来自这一遗传筛选的数据与DNA序列数据进行整合，他们发现，癌症相关基因（如RB1）的突变，可致使肿瘤细胞依赖于一组不同的激酶。抑制这些特异性的酶，可引起RB1突变细胞死亡，但是，没有这些癌症相关基因突变的细胞，则安然无恙。

研究人员确定了在肿瘤细胞中起作用的几千种其他激酶相关遗传依赖性。这一数据可以为确定新的抗癌药物靶标，提供重要的线索。

本文资深作者、ICR基因功能研究小组负责人Chris Lord博士说：“了解对于癌细胞中*、但正常细胞并不需要的基因的清单，是肿瘤研究的一个根本目的。我们知道，与正常细胞相比，肿瘤细胞依赖于一组不同基因的活性，如果我们能够系统地鉴定这些基因，我们就可以开始设计更好的方法，治疗这种疾病。”

“蛋白激酶是可以用药物控制的，从而表明，我们可以针对我们所发现的许多特定癌症基因，开发药物。我们希望，这项工作能使药物发现过程更加简单，也有助于了解‘为什么癌细胞依赖于某些基因、而正常细胞则不依赖’的一些基本规则。通过将这些数据免费提供给科学界，我们也希望，这一信息可以被其他许多研究小组所使用，来确定新的靶标，以战胜癌症。”