您知道有哪些对ELISA试剂盒测定结果有影响的原因吗?

　　古朵生物 ELISA试剂盒方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定，具有灵敏度高，操作简单等优点，但是在具体实验过程中影响因素较多，并且要按照严格的说明要求，在检验中除正常反应外，有时常可见到一些错误结果(即假阳性或假阴性结果)

　　影响ELISA测定错误结果的原因主要有：

　　①标本因素;

　　②试剂因素;

　　③操作因素。

　　研域小编就标本因素对ELISA测定的影响做如下总结。

　　一、类风湿因子

　　人血清中IgM、IgG型类风湿因子(RF)可以与ELISA系统中的捕获抗体及酶标记二抗的FC段直接结合，从而导致假阳性。

　　解决办法

　　1.用F(ab)2替代完整的IgG;

　　2.标本用联有热变性(63℃，10 min)IgG的固相吸附剂处理(将热变性IgG加入到标本稀释液中同样有效);

　　3.检测抗原时，可以用2-巯ji yi醇等加入到标本稀释液中，使RF降解。

　　二、补体

　　ELISA系统中固相一抗和标记二抗过程中，抗体分子发生变构，其FC段的补体C1q分子结合位点被暴露出来，使C1q 可以将二者连接起来，从而造成假阳性。

　　解决办法

　　1.用EDTA稀释标本;

　　2.用53℃，10 min或56℃，30 min加热血清使C1q灭活。

　　三、嗜异性抗体

　　人类血清中含有能与啮齿类动物(如鼠等)Ig(s) 结合的天然嗜异性抗体，可将ELISA系统中一抗和二抗连接起来，也能造成假阳性。

　　解决办法

　　可在标本稀释液中加入过量的动物Ig(s)，但加入量不足或亚类不同时无效。

　　四、嗜靶抗原的自身抗体

　　抗甲状腺球蛋白、抗胰岛素等嗜靶抗原的自身抗体，有时能与靶抗原结合形成复合物，在ELISA方法中均可干扰抗原抗体测定结果。

　　解决办法

　　测定前需用理化方法将其解离后再测定。

　　ELISA试剂盒 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。