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植物种子中小型直接qPCR试剂盒(UNG)-探针法

  • 型   号:DQT-0312T
  • 更新时   间:2022-05-26
  • 价   格:

古朵生物是专业从事科研试剂的商家,详细为您介绍植物种子中小型直接qPCR试剂盒(UNG)-探针法,性能,注意事项等,本司专业营进口/国产ELISA试剂盒,质粒载体,美国Omega品牌系列产品,培养基,抗体,染色液,缓冲液,溶液,动物血清血浆,标准品,实验耗材,氨基酸,蛋白质,多肽,酶,细胞株,有机试剂,无机试剂,环保试剂等,价格实惠,品种齐全,欢应订购!

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产品名称:Taqman探针法植物种子(中小型)直接qPCR试剂盒-防PCR产物污染体系
英文名称:Plant Seed Direct qPCR Kit I (UNG)-Taqman
产品规格:50 ×20μl rxns 200 ×20μl rxns     500×20μl rxns    2000 ×20μl rxns    
系列:植物种子直接qPCR系列
产品货号:DQT-0312T
保存说明: Part I 4℃,Part II -20℃
产品描述:直接裂解中小型植物种子(多糖多酚含量低)样本(新鲜的、冻存的),无需纯化DNA,无需电泳检测,采用UNG防PCR产物污染体系,Taqman探针法荧光PCR仪实时分析PCR定性结果

 

 

产品介绍
本产品采用*的裂解缓冲液体系,能够快速的从多糖多酚含量低的植物种子(如:水稻、小麦、烟草等)样本中释放出基因组DNA用于qPCR反应,因此特别适合大规模基因检测。裂解缓冲液释放基因组DNA过程可以在95°C条件下10-30min内完成,不需要其他去蛋白、RNA或者次生代谢产物的过程,即可将释放出的微量DNA作为模板进行qPCR反应。
该试剂盒可使用多种类型植物样本进行实验,如完整的植物种子,植物组织切块,磨碎的植物组织,均可以作为实验材料。如需要进一步的萌发的种子,甚至可以切取少量种胚以外的组织作为实验材料。
2× Seed qPCR EasyTM Mix(UNG)-Taqman在2× Seed qPCR EasyTM Mix-Taqman的基础上用dUTP替代了dTTP,并同时加入能够降解含有dUTP模板的UNG酶(Uracil-N-glycosylase)。在PCR反应前,利用UNG酶降解含有尿嘧啶的PCR产物,UNG酶对不含有尿嘧啶的模板不会造成任何影响,从而保证扩增的特异性和准确性,防止了大规模基因检测时可能出现的PCR产物污染问题。
考虑到不同类型的种子或组织材料在裂解过程中试剂用量差异较大,客户可根据实验材料的大小或实验需要选择相应的植物种子(中小型)直接qPCR试剂盒或植物种子(大型)直接qPCR试剂盒。


植物种子中小型直接qPCR试剂盒(UNG)-探针法 试剂盒内容
Part I (Store at 4°C)
 ♦ Buffer QS1:作为裂解液,提供植物种子裂解反应所需的环境。
 ♦ Buffer QS2:中和裂解液,使其不影响后续qPCR反应。
 
Part II (Store at -20°C)
 ♦ 2× Seed qPCR EasyTM Mix(UNG)-Taqman:在2× Seed qPCR EasyTM Mix-Taqman的基础上用dUTP替代了dTTP,并同时加入能够降解含有dUTP模板的UNG酶,从而能够有效防止PCR扩增产物污染。
 ♦ 20× ROX Reference Dye:只使用在ABI、Stratagene等公司的荧光定量PCR仪上,用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。


注意事项:
 ♦ 无需进行费时而昂贵的DNA纯化。
 ♦ 样品需求量小,只需单粒种子或1-5mg植物组织即可进行实验。
 ♦ 无需研磨、破碎等特殊处理,操作简便。
 ♦ 优化的qPCR体系,使PCR具有更高的特异性、更强的PCR反应抑制物耐受性。
 ♦ 防污染PCR体系2× Seed qPCR EasyTM Mix(UNG)-Taqman,有效消除由PCR产物所引起的污染,保证扩增的特异性和准确性。
 ♦ 无需凝胶电泳,实时得出定性分析结果,节约成本、时间。


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