SPW Wash Buffer Concentrate, 25ml溶液
上海古朵生物供应SPW Wash Buffer Concentrate, 25ml溶液上海古朵生物是一家集研发、销售为一体的高新技术生物企业，公司专注于生命科学和生物技术领域，专业提供分子生物学、免疫学、生命科学基础研究以及临床检测等诸多领域的试剂、耗材、仪器等各类产品及生物技术服务。
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SPW Wash Buffer Concentrate, 25ml溶液 DNA提取方法:
一.酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎细胞，消化蛋白，然后用酚和酚-氯DNA大小为100-150kb
二.甲酰胺解聚法：破碎细胞同上，然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合，再透析获得DNA可得DNA200kb左右。
三.玻璃棒缠绕法：用盐酸胍裂解细胞，将裂解物铺于乙醇上，然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅，DNA沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。
四.异丙醇沉淀法：基本同1法，仅用二倍容积异丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在异丙醇中可溶状态）
五.表面活性剂快速制备法：用Triton X-100A或NP40表面活性剂破碎细胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。
六.加热法快速制备：加热96℃-100℃，五分钟，然后离心后取上清，可用于PCR反应。
七.碱变性快速制备：先用NaOH作用20分钟，再加HCI中和，离心后取上清，含少量DNA。
RNA的抽提:
1. 在经变性液匀浆的细胞或组织600 ul+60 ul pH4.0的2 M 乙酸钠*混匀，可用漩涡振荡器。
2. 600 ul 酚氯fang异戊醇（25241），*混匀或漩涡振荡器振荡10秒。
3. 冰裕中10~15分钟，离心，4℃，10 000 g，20分钟。
4. 上层水相吸至无菌离心管中加等体积的异丙醇，-70℃，30分钟沉淀RNA。
5. 离心4℃，10 000 g，20分钟。
6. 沉淀RNA ，冷冻干燥15分钟 ， RNA 沉淀重新溶于300 ul 变性液中，可振荡（有时为了帮助溶解，可在65℃加热，但时间应极短）。
7. 60 ul pH4.0的2 M 乙酸钠*混匀，可用漩涡振荡器。
8. 600 ul 酚氯fang异戊醇（25241），*混匀或漩涡振荡器振荡10秒。
9. 冰裕中10~15分钟，离心，4℃，10 000 g，20分钟。
10. 上层水相吸至无菌离心管中。
11. 等体积异丙醇二次沉淀（-70℃，30分钟），75%乙醇洗沉淀，沉淀冷冻干燥。
12. 复溶于去RNA 酶的水中（对于准备长期保存的RNA 可加入pH 5.0的乙酸钠至终浓度为0.25 M，再加入2.5体积的乙醇，-70℃保存。）。
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