韩国《朝鲜日报》4月2日报道称，UV（紫外线）LED解决方案企业——首尔伟傲世2日委托韩国高丽大学研究组进行了一项实验，实验结果显示，使用Violeds光照射30秒，杀灭了99.9%的xin冠病毒。

Violeds是一项使用紫外线LED（发光二极管）对事物进行照射，或者在空气净化系统上安装LED芯片，从而杀灭细菌等有害菌的杀菌技术。

报道称，病毒靠近Violeds光源越近，暴露时间越长，灭菌效果越佳。首尔伟傲世系首尔半导体公司的子公司，伟傲世正同分公司美国SETi批量生产Violeds。

此前，Violeds被证实能够对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、肺炎球菌等起到99.9%的灭菌效果，此次试验又证实了它可以杀灭xin冠病毒。

首尔伟傲世方面表示，期待Violeds技术能够在空气净化器或冰箱等各种家用电器上得到应用。

该公司有关人士表示：“该技术将为韩国乃至欧洲和美国等地的xin冠防疫工作做出贡献。”

大连化物所研发新材料，xin冠病毒吸附灭活率达96.5%至99.9%

安徽省疾病预防控制中心进行的病毒灭活实验结果表明，该材料具有直接吸附灭活xin冠病毒作用，灭活效率达96.5%至99.9%。在实验环境中，xin冠病毒浓度为5微克/毫升，远高于实际场景中的致病浓度。此类固体催化材料无毒，不溶于水及有机溶剂，可制成颗粒或担载于各种载体上，有望广泛应用于抗疫产品及日常空气和水净化用品上，实现对病毒吸附灭活。

早在2003年SARS病毒肆虐期间，大连化物所就提出利用吸附和催化原理灭活SARS病毒设想，联合大连医科大学病毒实验室组成联合攻关团队；按催化剂设计理念快速合成100多种无机多孔固体材料，从中选择典型样品，经多次副流感病毒灭活实验验证后，送交军事医学科学院进行SARS病毒灭活实验，证实所选材料具有直接吸附和灭活SARS病毒作用。经大连医科大学检测，该类材料对人腺病毒Ⅰ型、Ⅴ型和人疱疹病毒Ⅰ型等也有明显抑制作用。相关工作发表在《催化学报》《色谱》及《中国病毒学》等杂志。虽然该项研究达到预期目标，但正逢SARS疫情迅速结束时，因此并没真正发挥作用。

xin冠病毒爆发后，大连化物所在第1时间重启17年前的工作，升级技术手段，重点对催化材料批量制备技术和材料吸附灭活病毒性能与机理开展研究。目前已完成单批次百公斤以上催化材料生产，具备吨级以上生产能力。研究团队还基于空气净化、人身防护等开展催化材料应用研究，完成蜂窝状、金属网状及无纺布等载体担载及成型技术与工艺开发，为实现该材料在空气过滤与净化、口罩等产品的应用打下基础。

不用疫苗也能预防xin冠病毒感染吗？

过去几周，《细胞》杂志以“提前公开”的形式，陆续发表了多篇关于xin冠病毒的重要论文。今日，又有一篇论文以同样的形式上线。在这篇论文里，一支跨国研究团队提出了一种预防xin冠病毒感染的新思路。在缺乏有效治疗药物和预防疫苗的当下，这项研究的重要性不言而喻

作者们在论文中指出，先前的多项研究均暗示ACE2在xin冠病毒引起的疾病里，扮演了重要而复杂的角色。一方面，ACE2是xin冠病毒进入细胞所识别的受体。在小鼠模型里，ACE2表达水平越高，疾病就会越严重；另一方面，ACE2还有一定的保护作用。如果ACE2表达水平很低，小鼠的肺部损伤就会更严重。

这些观察让研究人员们产生了一个大胆的想法——使用体外纯化的重组人类ACE2蛋白，能不能预防xin冠病毒的感染？这背后的逻辑很简单：xin冠病毒会识别并结合人类ACE2蛋白。从外部加入的这些蛋白就像磁铁一样，会把xin冠病毒给“吸走”，让它们无法入侵细胞。这样一来，我们不就能削弱病毒的人体感染力了吗？

为了检验这个想法，研究人员们先是分离出了xin冠病毒，再用它们去感染培养的细胞。有意思的是，如果病毒在感染细胞之前，先和重组人类ACE2蛋白接触30分钟，这些病毒的感染能力就会明显削弱。研究人员估计，削弱的幅度大约为1000-5000倍。相反，如果加入的是xin冠病毒无法特异结合的鼠类ACE2蛋白，就无法起到抑制xin冠病毒感染的效果。

在细胞实验取得积极成果之后，研究人员们在“类器官”模型里做了后续的研究。相较细胞模型，类器官能更好地反映器官的一些关键特征，从而具有更好的代表意义。

利用诱导多能干细胞技术，研究人员们得到了人类毛细血管和肾脏的类器官，并确认病毒会在其中进行复制。和先前细胞实验结果类似，加入重组的人类ACE2蛋白，均可显著减少xin冠病毒的感染。在肾脏模型中，这种抑制能力还表现出了剂量相关性——加入的ACE2蛋白浓度越高，抑制能力就越好。而安全性的初步数据也表明，无论是毛细血管模型还是肾脏模型，体外加入的ACE2蛋白，都没有产生毒性。

在讨论环节，科学家们也指出该研究存在多个局限性。首先，这项研究针对的是病毒的早期感染阶段，目标是防止xin冠病毒早期入侵宿主细胞。人类重组ACE2蛋白在病程后期是否还有抑制效果，是一个未知数；其次，本研究选取的毛细血管和肾脏类器官虽然在病理上有一定科学依据，但研究人员们并没有测试肺部类器官，而这是xin冠病毒感染的重灾qu；zui后，在实际的生理环境下，ACE2相关的信号通路和调控网络更为复杂。我们还需要进行更多研究，才能知道额外添加的人类重组ACE2蛋白可能会产生哪些效果。

总结来看，作者们在论文里指出，这些结果表明可溶性的ACE2有望抑制xin冠病毒，防止它们进入细胞。在各种“老药新用”迟迟得不到临床验证，疫苗又需要12-18个月才能诞生的当下，这项研究无疑带来了一种预防病毒感染的新思路。当然，仅凭这些细胞实验和类器官实验的结果，是远远不够的。为了验证它的预防潜力，我们还需要进行更多的探索。有意思的是，出于其他一些目的，纯化的人类重组ACE2蛋白在过去已经完成了1期和2期临床试验。这是一个良好的开端，我们也希望科学家们后续探索的时间不用太久。